KE517: Lægemiddelfremstilling og formulering A (10 ECTS)

STADS: 10004901

Niveau
Bachelorkursus

Undervisningsperiode
Kurset er placeret i efterårssemesteret.
1. og 2. kvartal.

Ansvarlige undervisere
Email: ellen@ifk.sdu.dk

Yderligere undervisere
mmb@ifk.sdu.dk
annette@ifk.sdu.dk

Skemaoplysninger
Hold Type Dag Tidsrum Lokale Uger Kommentar
Fælles I Mandag 10-12 U144 35,37
Fælles I Mandag 10-12 U59 36,38-40
Fælles I Mandag 10-12 U62 41
Fælles I Mandag 10-12 U144 45-47,49
Fælles I Tirsdag 10-12 U49c 50
Fælles I Torsdag 08-10 U144 35-41, 45-47
Fælles I Torsdag 10-12 U49 49
Fælles I Fredag 10-12 U49b 50
S1 TE Mandag 13-14 U69a 36,38,40
S1 TE Mandag 13-14 U144 45-47, 49
S1 TL Mandag 10-14 Lab 1 50
S1 TE Tirsdag 13-14 U28 48, 50
S1 TL Tirsdag 10-14 Lab 1 49
S1 TL Onsdag 08-12 Lab 1 48
S1 TL Onsdag 09-14 Lab 1 50
S1 TE Torsdag 13-14 U49b 48-49
S1 TL Fredag 08-12 Lab 1 48
S1 TE Fredag 13-14 U49b 50
S2 TE Mandag 14-15 U14 36, 38, 40, 45-47
S2 TE Mandag 13-14 U49b 49
S2 TE Tirsdag 13-14 U49b 48, 50
S2 TL Onsdag 08-12 Lab 1 48
S2 TL Onsdag 09-14 Lab 1 49
S2 TE Torsdag 13-14 U49b 48-49
S2 TL Torsdag 09-14 Lab 1 50
S2 TL Fredag 13-17 Lab 1 48
S2 TL Fredag 08-12 Lab 1 48
S2 TE Fredag 13-14 U49b 50
Vis hele skemaet
Vis personligt skema for dette kursus.

Indgangskrav:
Ingen

Faglige forudsætninger:
1. årsprøven skal være bestået.
BMB525 Mikrobiologi for lægemiddelvidenskab og BB523 Farmaceutisk toksikologi A anbefales kendt.

Kursusintroduktion
Undervisningen har til formål at introducere de studerende til vigtige lægemiddelformer og administrationsveje, samt betydningen af lægemiddel- og hjælpestoffers fysisk-kemiske og kemiske egenskaber på lægemidlers biofarmaceutiske egenskaber, kliniske anvendelse samt lagerstabilitet.

Forventet læringsudbytte
Ved kursets afslutning forventes de studerende at kunne:
• Demonstrere et overordnet kendskab til lægemidlers administrationsveje og gøre rede for de forskellige lægemiddelformers egenskaber og anvendelse
• Redegøre for almindeligt anvendte principper og metoder til formulering af lægemidler.
• Gøre rede for almindelige hjælpestoffers egenskaber og anvendelse.
• Demonstrere forståelse for myndighedernes GMP-mæssige krav til lægemiddelkvalitet.
• Diskutere og vurdere lægemiddelformens indflydelse på lægemiddelstoffers biotilgængelighed.
• Redegøre for egenskaber for, problemstilling om, og kvalitetskrav til emballage.
• Formidle viden om lægemiddelformulering og -former til patienter, sundhedsprofessioner, offentligheden og de bevilgende myndigheder i relation til administration, virkning, bivirkninger og patientaccept.

Emneoversigt
Med udgangspunkt i DLS og Ph. Eur, gennemgås forskellige lægemiddelformer og administrationsveje.
• Lægemiddelstoffers fysiske, kemiske og biofarmaceutiske egenskaber og deres betydning for design og metoder i lægemiddelformulering og lægemiddelstabilitet.
• Anvendelse af hjælpestoffer, deres fysisk-kemiske egenskaber og funktion.
• Teoretisk kendskab til metoder af kvalitetssikring af lægemiddelformuleringen
• Ekskursion til relevant lægemiddelbedrift.

Litteratur
  • H.G. Christensen: Almen farmaci, 4e udgave.


Kursets hjemmeside
Dette kursus benytter e-learn (blackboard).

Forudsætningsprøver
Ingen

Eksamen- og censurform:
(a) 4 timers skriftlig eksamen med alle hjælpemidler (bøger og noter efter eget valg samt lommeregner) efter 2. kvartal. Ekstern censur. Karakter efter 7-skalaen. (10004902)
(b) Laboratorieøvelser, der bedømmes samlet med baggrund i individuelle rapporter (bestået/ikke bestået og intern censur ved underviser). (10004912)

Reeksamen efter 4. kvartal
Eksamensformen ved reeksamen kan være en anden end eksamensformen ved den ordinære eksamen.

Vejledende timetal
På naturvidenskab er undervisningen tilrettelagt efter trefasemodellen dvs. intro, trænings- og studiefasen.

48 forelæsninger, 22 laboratorieøvelser og 12 eksaminatorietimer. Ekskursion.
Aktiviteter i studiefasen

Sprog
Dette kursus undervises på dansk.

Kursustilmelding
Se tilmeldingsfrister.

Pris for åben uddannelse
Se priser for enkeltkurser.

Denne kursusbeskrivelse var gyldig fra 1. september 2010 til 31. august 2011.